MiR-1207-3p靶向XRCC6对结直肠癌细胞HT-29凋亡的影响研究

目的 探究MiR-1207-3p靶向X-射线修复交叉补充因子6(XRCC6)对结直肠癌细胞HT-29凋亡的影响.方法 对miR-1207-3p与XRCC6进行TargetScan分析其相关性,将XRCC6的3'端非编码区克隆进pmirGLO载体中,对miR-1207-3p进行双荧光素酶报告系统检测确定XRCC6基因是否被靶向调控;通过Western Blot检测XRCC6蛋白表达量和结直肠癌细胞HT-29凋亡标志蛋白的表达量;对细胞凋亡水平进行测定.结果 通过Tar-getScan生物软件进行分析,miR-1207-3p 处于16?22的位置与XRCC6的3'端非编码区有1处高度匹配;miR-1207-3p靶向结合XRCC6的3'端非编码区;过表达miR-1207-3p时,细胞凋亡标志蛋白Cleaved-Casp3、Cleaved-Casp9的表达量显著上升,XRCC6的表达量下降,细胞凋亡水平上升(t=34.180,P＜0.001).结论 直肠癌细胞HT-29 的凋亡与MiR-1207-3p有关,可通过提升MiR-1207-3p表达量,进而抑制XRCC6表达量,促进HT-29的凋亡.