miR-27b靶向BNIP3对缺氧/复氧心肌细胞β-catenin通路的影响

目的 探讨微小RNA-27b(miR-27b)靶向Bcl-2/腺病毒E1B 19-kDa相互作用蛋白3(BNIP3)对缺氧/复氧(H/R)心肌细胞β-catenin通路的影响.方法 体外培养大鼠H9c2心肌细胞,设置正常对照组(H9c2细胞正常培养)、H/R组(H9c2细胞经H/R处理)、H/R+NC组(H9c2细胞转染无序siRNA后经H/R处理)和H/R+miR-27b siRNA组(H9c2细胞转染miR-27b siRNA后经H/R处理).实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组H9c2细胞中miR-27b、BNIP3 mRNA表达情况;蛋白印迹(WB)法检测各组H9c2细胞中BNIP3、β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达情况.结果 H/R组H9c2细胞中miR-27b、BNIP3 mRNA表达水平、BNIP3表达水平均高于正常对照组(P<0.05),β-catenin蛋白表达水平均低于正常对照组(P<0.05);H/R组与H/R+NC组H9c2细胞中miR-27b、BNIP3 mRNA表达水平、BNIP3、β-catenin蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);与H/R组、H/R+NC组相比,H/R+miR-27b siRNA组H9c2细胞中miR-27b、BNIP3 mRNA表达水平、BNIP3蛋白表达水平较低(P<0.05),β-catenin蛋白表达水平较高(P<0.05).结论 沉默miR-27b表达后可抑制BNIP3水平,激活β-catenin信号转导通路.