Japanese Abstract

リスク比を推計した。また、重篤な有害事象の記述的分析も実施した。組み入れた 5 件の試験の被験者 223 名中 123 名にオキシトシンが投与され、100 名にプラセボが投与されていた。最も多い有害事象は、鼻の不快感(14.3%)、 疲労(7.2%)、易刺激性(9.0%)、下痢(4.5%)、皮膚刺激性(4.5%)であった。プール化データを用いたメタアナリシス によれば、これらの多くみられる有害事象のいずれも、治療の割り付けとの統計的関連性を示さなかった(すべて P > 0.1)。5 名に重篤な有害事象、すなわち攻撃性(プラセボ群 1 名、オキシトシン群 2 名)および発作(プラセボ 群 1 名、オキシトシン群 1 名)が報告された。本システマティックレビューの結果から、オキシトシン点鼻剤は、 ASD 集団への使用に十分な忍容性と安全性を有することが裏付けられる。より大規模な臨床試験を実施し、ASD