缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑皮层TRPM2的表达变化及参附注射液的干预作用

目的:研究TRPM2在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑皮层内的表达变化,以探讨其在缺氧缺血性脑损伤中的作用,并初步探讨参附注射液(SFI)干预治疗后对其影响及可能机制.方法:制备新生大鼠HIBD模型,将新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(HI组)、参附治疗组(SF组),HI组、SF组按术后观察时间点不同进一步分为6h、12h、1天、3天、5天、7天6个亚组,每组8只.处死时观察每只新生大鼠脑组织的大体形态;并用免疫组化和Western Blotting法检测各组病变侧脑组织TRPM2蛋白的表达变化.结果:①脑大体形态观察:模型组大鼠结扎侧半球脑组织受损严重,1天时苍白、水肿明显,体积明显大于对侧.S组大鼠大脑半球左右对称,未见任何病理变化.②Western blotting结果:HI组TRPM2蛋白的表达水平在各时间点均较S组明显升高(P＜0.05).TRPM2在HIBD后3天达到高峰,随后开始下降.SF组在l天、3天、5天、7天时TRPM2的水平均低于HI组(P＜0.05),但高于S组(P＜0.05).③免疫组化染色结果:C组病变侧大脑皮层TR-PM2阳性细胞数在HIBD后3天达到高峰,随后降低,SF组在HI后3天、5天、7天的相应时间点TRPM2阳性细胞数均低于HI组(P＜0.05),但高于S组(P＜0.05).结论:①新生大鼠HIBD后病变侧大脑皮层TRPM2的表达水平明显升高,并具有时间差异性,表明其参与了HIBD的病理过程,可能在HIBD诱导的细胞凋亡中发挥重要作用.②参附注射液能够下调TRPM2的表达,从而起到对HIBD新生大鼠的保护作用.