ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中相关性的Meta分析

目的 系统评价ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性.方法 计算机检索Web of Science、PubMed、CNKI、CBM、EMbase和WanFang Data数据库,搜集与ALOX5AP基因SG13S89多态性与缺血性脑卒中发生的相关性研究,检索时限均为建库至2016年10月.由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的偏倚风险评价后,采用STATA 12.0进行Meta分析.结果 共纳入11个病例-对照研究.Meta分析结果显示ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加相关[A vs.G:OR=1.192,95％CI (1.029,1.381),P=0.019;AA+AG vs.GG:OR=1.20,95％CI (1.029,1.400),P=0.020;AG vs.GG:OR=1.195,95％CI(1.022,1.397),P=0.025].结论 ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素.