蛇床子素纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学行为

目的 制备蛇床子素纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学行为.方法 制备纳米结构脂质载体后,测定其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药行为.然后,大鼠分别灌胃给予蛇床子素和纳米结构脂质载体,测定血药浓度,计算主要药动学参数.结果 纳米结构脂质载体粒径为226.25 nm,Zeta电位为-15.17 mV,包封率为88.17％,载药量为5.06％,24 h内累积释放度为77.12％.与蛇床子素组比较,纳米结构脂质载体组Tmax、T1/2、Cmax、AUC0～1、AUC0～∞显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 纳米结构脂质载体可有效改善蛇床子素体内吸收,提高其生物利用度.