基于“痰、瘀、虚”病机理论的化痰活血扶正方相关药组对肝纤维化大鼠Ang-1、Ang-2/Tie-2信号通路的影响

目的:通过观察化痰活血扶正方拆方后的相关药组对肝纤维化大鼠模型Ang-1、Ang-2/Tie-2信号通路的影响探讨其相关作用机制.方法:选择雄性SD大鼠90只,随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、低中高剂量化痰组、低中高剂量活血化瘀组、低中高剂量扶正组、低中高剂量化痰活血扶正组.除正常组外,其余各组大鼠均用10％ CCl4橄榄油溶液按3 mI/kg剂量皮下注射,每周2次,共8周,复制大鼠肝纤维化模型.造模开始次日,各低、中、高剂量组分别按照0.25,0.5,1.0 g/kg剂量,每日1次、予10 mL/kg体质量不同浓度的药物灌胃,阳性药物组给予秋水仙碱0.05 mg/kg体重灌胃,每日1次,用药8周.PCR观察治疗前后的Ang-1 mRNA,Ang-2mRNA,Tie-2mRNA,HE染色后光镜下观察其病理变化.结果:干预后,模型组的Ang-1mRNA、Tie-2mRNA的表达较正常组升高,有统计学意义(P＜0.05);模型组的Ang-2mRNA较正常组减低,结果有统计学意义(P＜0.05)、FD、TD、TZ、TG、QD、QZ、QG组的Ang-1 mRNA表达降低,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05);XD、FG、QZ组的Ang-2mRNA表达虽然较模型组有所升高,但无统计学意义(P＞0.05);XD、XG、TD、TZ、TG、QD、QZ、QG组的Tie-2mRNA表达降低,与模型组相比有统计学意义(p＜0.05);各中药治疗的大鼠病理组织学较模型组均有不同程度的改善.结论:化痰活血扶正方相关药组能够减轻肝纤维化大鼠模型的肝纤维化改变及进程,其机制可能与调控Ang-1、Ang-2/Tie-2 mRNA的表达,延缓乃至阻断肝窦毛细血管化的形成有关.