黄枇烟吸入联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变型肺腺癌31例临床观察

目的:观察黄枇烟吸入联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变型肺腺癌的临床疗效.方法:将61例晚期肺腺癌患者随机分为观察组与对照组,观察组31例、对照组30例.对照组予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上予黄枇烟吸入.两组均以2个月为1个疗程,共治疗3个疗程.观察临床疗效、生活质量疗效、中医症状积分变化、毒副反应,随访18个月观察无进展生存期(PFS).结果:观察组、对照组近期客观有效率分别为64.5％和63.3％,2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组生活质量有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组中医症状积分较治疗前降低(P＜0.05),治疗后观察组咳嗽、痰血、胸痛、气短积分低于对照组(P＜0.05);观察组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、皮肤损伤、肝肾功能损伤、腹泻发生例数与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组中位无进展生存期(PFS)较对照组显著延长(P＜0.05).结论:黄枇烟吸入联合吉非替尼可以改善晚期肺腺癌患者的临床症状,提高生活质量,延长无进展生存期,且并不增加毒副反应.