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心康冲剂调控miRNA-21/PTEN/Akt/MMP-2/Fasl表达抗心衰大鼠心肌纤维化研究

Lishizhen Medicine and Materia Medica Research(2018)

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Abstract
目的 探讨心康冲剂抗心衰心肌纤维化的可能作用机制.方法 90只SD大鼠随机分为正常组10只,模型组、芪苈强心组及心康低、中、高剂量组各16只,各组给予相应处理后.心脏切片行Masson染色观察心肌纤维化,采用Real-time PCR法检测miRNA-21、PTEN mRNA表达水平.采用免疫组化法检测心肌组织PTEN、AKT、MMP-2Fas;蛋白质表达水平.结果 与正常组比,模型组大鼠心肌纤维化,心肌miRNA-21及PTEN、Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达升高(P<0.05),PTENmRNA及蛋白表达下降(P<0.05);与模型组比,心康低、中、高三组纤维化减轻,miRNA-21及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达下降(P<0.05)、PTENmRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与对照组比较,心康冲剂低、中剂量调控miRNA-21、PTENmRNA及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达无明显差异.结论 心康冲剂可通过调控miRNA-21/PTEN/Akt/MMP/Fasl通路抗心肌纤维化,心康冲剂低、中剂量为最佳.
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