三种不同复染液在骨髓EBER原位杂交的应用比较

EB 病毒(EBV)不仅广泛存在于健康人群,更重要的是它被发现与越来越多的恶性肿瘤尤其是血液系统肿瘤关系密切[1 -3].EBER 是 EBV 潜伏感染的细胞内数量最多的病毒转录产物,表达于各型潜伏感染 中 (大 多 数 细 胞 系 中EBER1 的含量是 EBER2 的 10 倍)原位杂交实验检测到EBER1 是组织感染 EBV 的可靠指标.目前,EBER 已经作为一种分子标志物,通过原位杂交检测组织切片中该标志物存在与否已经成为判读是否感染 EBV 的金标准.在该实验过程当中普遍采用苏木精进行复染,但在骨髓组织切片中由于细胞种类多,尤其是各种胞质少的幼稚细胞经过复染后出现不同程度的深蓝色,易对原位杂交阳性结果造成干扰,不利于结果的观察和判断.本文采用不同颜色溶液进行骨髓EBER 原位杂交的复染,得到三种不一样的背景着色,现分析各自的特点,旨在为获得理想的实验结果提供参考.