自身免疫性胰腺炎21例临床病理分析
Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology(2019)
摘要
目的 探讨局限性自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断.方法 收集21例肿块性胰腺炎,病理学形态符合AIP,查找临床资料,分析其与临床病理特征的关系,并复习相关文献.结果 21例患者中,男性13例,女性8例;患者年龄37~74岁,平均58.8岁.10例患者有皮肤、巩膜黄染,5例查体发现胰腺占位,6例以腹痛、腹部不适就诊.18例术前行血清IgG4检测.眼观:21例均发现胰腺肿块,直径3~7 cm,切面灰白、灰黄色,实性,质韧,与周围边界不清.镜下见导管周有较多淋巴细胞及浆细胞围绕,伴纤维组织席纹样增生,肿块内呈不同程度慢性胰腺炎表现;胰腺肿块内及胰腺周可见静脉炎;6例导管管腔内见较多中性粒细胞浸润并伴导管上皮破坏.免疫表型:10例IgG4阳性(阳性浆细胞数超过10/HPF);实验室检查IgG4超出正常上限2倍有6例患者,2例术前未检查IgG4,2例IgG4增高但不足2倍.结论 肿块性AIP仅依据临床和影像学表现不易与胰腺癌鉴别,病理形态表现为淋巴浆细胞性硬化性胰腺炎,伴或不伴中性粒细胞管腔内聚集.手术标本经免疫组化检测IgG4表达与血清学检查一致.
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