Cantu综合征1例报告及文献回顾
Journal of Clinical Pediatrics（2019）
摘要
目的 探讨Cantu综合征的临床特点.方法 回顾分析1例Cantu综合征患儿的临床资料及分子遗传学检测结果,并复习相关文献.结果 男性患儿,6个月,因多毛及智力运动发育落后就诊.特殊面容,头发浓密、发际低,背部、四肢多毛,鼻梁低,眼距宽,内眦赘皮,唇厚,舌肥大;发育商落后.基因检测发现患儿ABCC9基因33号外显子c.4040G>T(鸟嘌呤>胸腺嘧啶)杂合突变,导致氨基酸改变p.Arg1347Leu(精氨酸>亮氨酸),确诊为Cantu综合征.结论 Cantu综合征主要表现为先天性多毛症、粗糙的面部特征、智力运动迟缓等,基因检测有助于早期诊断.
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