微小核糖核酸-205靶向调控血管内皮生长因子-A对肝癌细胞的影响

目的 探讨微小核糖核酸(miR)-205在肝细胞癌(HCC)中的作用及其与肝癌进展的关系,以及miR-205是否通过靶向血管内皮细胞生长因子(VEGF)-A影响肝癌细胞增殖.方法 采用逆转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-205在HCC、相邻正常肝组织和肝癌细胞株HepG2、HuH-7、SMMC-7721、BEL-7402、人正常肝细胞株L02中的表达.RT-qPCR检测转染miR-205激动剂和空白对照的HepG2和HuH-7细胞中miR-205表达.Transwell和溴化噻唑蓝四氮唑(MTr)法检测转染后肝癌细胞增殖、迁移和侵袭.双荧光素酶报告基因检测VEGF-A是否为miR-205直接作用靶标.VEGF-A siRNA敲低分析VEGF-A表达是否为miR-205调控HCC细胞增殖、迁移和侵袭的关键介质.结果 miR-205在HCC组织和肝癌细胞株中表达下调.miR-205过表达可抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭.VEGF-A是HCC中miR-205直接作用靶标,miR-205通过靶向VEGF-A抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭.结论 miR-205可通过下调VEGF-A表达抑制HCC生长、迁移和侵袭,这可能是未来HCC治疗的潜在靶点.