32P治疗真性红细胞增多症的探讨

真性红细胞增多症(PV)是原因不明的骨髓增生性疾病(MPD)之一,笔者对1976～1997年共13例PV经32P内照射治疗的结果作了分析,现报道如下。 一、资料与方法 13例中,男9例,女4例。平均年龄43(12～66)岁,平均病程3 a,均有典型的临床特征。实验室检查：RBC为(7.43±0.83)×1012/L,Hb为(197.33±15.91) g/L,WBC为(14.73±6.15)×109/L,血小板计数(PLT)为(354.75±194.20)×109/L及红细胞压积(HCT)为0.69±0.12,均有不同程度的增高,患者都进行过1次或多次骨髓检查,均为“增生性骨髓像”。