血管紧张素转化酶插入／缺失基因多态性与妊娠期高血压发病风险的Meta分析

目的：通过血管紧张素转化酶（ACE）插入／缺失（I／D）基因多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）发病风险的Meta分析，指导临床治疗。方法检索PubMed、中国知网( CNKI )、中国生物医学文献数据库( CBM )等，纳入有关ACE I／D基因多态性与HDCP发病关系的病例对照研究，并采用RevMan 5.3软件进行分析。结果共纳入20篇文献，累计病例组1719例，对照组1928例。ACE DD基因型频率分布在两组间比较差异有统计学意义（ P＝0.004，OR＝1.60[1.17，2.21]），ACE D等位基因频率分布在两组间比较差异有统计学意义（ P﹤0.00001，OR＝1.68[1.36，2.08]）。结论携带ACE DD基因型、ACE D等位基因均有可能增加罹患HDCP的风险，可指导临床治疗。