氟伏沙明联合坦度螺酮对首发强迫障碍患者疗效

目的 探讨氟伏沙明联合坦度螺酮对首发强迫障碍患者的疗效.方法 70例首发强迫障碍患者按随机数字表法分为治疗组36例和对照组34例.治疗组应用氟伏沙明联合坦度螺酮治疗,对照组单用氟伏沙明治疗,疗程8周.采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)于治疗前和治疗2,4,6,8周末分别评定疗效,应用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗组和对照组有效率分别为86.1％,64.7％(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗4周末Y-BOCS及HAMA评分均有显著下降(P<0.05);Y-BOCS及HAMA评分于治疗6,8周末均下降显著(P<0.01).两组间比较,治疗4,6,8周末Y-BOCS及HAMA评分均差异有统计学意义(均P<0.05).治疗组TESS(5.52±2.46)分,不良反应发生率为41.67％(15/36);对照组分别为(5.31±2.31)分和38.24％(13/34)(P>0.05).结论 氟伏沙明联用坦度螺酮较单一使用氟伏沙明治疗首发强迫障碍效果更显著,且具有良好的安全性.