基于替考拉宁群体药物代谢动力学模型的个体化给药研究进展

替考拉宁是临床用于治疗各种革兰阳性菌感染的糖肽类药物,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染.相比万古霉素,替考拉宁因具有较高的脂溶性和较低的肾毒性而在临床广泛使用.替考拉宁的血药浓度与临床疗效间存在较强的相关性,但目前临床使用中却发现其血药浓度达标率普遍偏低,剂量不足易导致替考拉宁抗感染治疗失败与耐药,加大剂量可能导致毒副作用,因此有必要对其进行个体化给药.单纯依据治疗药物浓度监测(TDM)进行个体化给药存在一定的局限性,而群体药物代谢动力学(PPK)能克服这些缺点.因此,基于PPK模型来实现替考拉宁的个体化给药,增加血药浓度达标率,从而提高其临床疗效显得尤为重要.本文将对近年来已发表的替考拉宁PPK模型及基于模型的个体化给药研究进行综述,以期为替考拉宁的有效使用提供更多依据.