昂丹司琼+阿托品+液体治疗量预防玻璃体切割术患者术后恶心呕吐的临床观察

目的 探讨昂丹司琼+阿托品+液体治疗量预防玻璃体切割术患者术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 180例有玻璃体切割术手术指征的择期手术患者,随机分为昂丹司琼组、阿托品组、液体治疗组,每组60例.三组患者麻醉诱导方法 及用药一致,昂丹司琼组手术结束前仅单一给予昂丹司琼静脉推注;阿托品组手术结束前给予阿托品+昂丹司琼静脉推注;液体治疗组手术结束前给予阿托品+昂丹司琼+液体治疗量.比较三组患者术后24 h内的恶心呕吐发生情况.结果 昂丹司琼组患者术后24 h内恶心呕吐发生率为48.3％(29/60),其中术毕即刻、术后1～6 h、术后6～12 h、术后12～24 h发生恶心呕吐10例(16.7％)、8例(13.3％)、6例(10.0％)、5例(8.3％);阿托品组患者术后24 h内恶心呕吐发生率为30.0％(18/60),其中术毕即刻、术后1～6 h、术后6～12 h、术后12～24 h发生恶心呕吐6例(10.0％)、5例(8.3％)、3例(5.0％)、4例(6.7％);液体治疗组患者术后24 h内恶心呕吐发生率为15.0％(9/60),其中术毕即刻、术后1～6 h、术后6～12 h、术后12～24 h发生恶心呕吐4例(6.7％)、3例(5.0％)、1例(1.7％)、1例(1.7％).昂丹司琼组患者术后24 h内恶心呕吐发生率显著高于阿托品组和液体治疗组,阿托品组患者术后24 h内恶心呕吐发生率显著高于液体治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 昂丹司琼、阿托品及液体治疗用于眼科玻璃体切割术患者中,效果更加显著,更能降低患者术后恶心呕吐发生率.