原发性开角型青光眼致病基因的筛查

目的:筛查17例中国人群原发性开角型青光眼患者(POAG)404个眼科相关的致病基因.方法:收集2018年-2019年合肥名人眼科医院和安徽医科大学第二附属医院17例POAG患者标本,行眼科相关遗传眼病基因检测.结果:17例POAG患者中有12例检测到6个眼科候选基因位点的突变:BCOR基因Ser1668Cys杂合突变,CYP1B1基因Leu107Val杂合突变,HSF4基因Ser452fs杂合突变,RPGRIP1基因Leu282Phe杂合突变,OPA1基因Ser107Leu杂合突变,EYA1基因Gly224Val杂合突变,均为杂合突变.结论:推测这些杂合突变可能导致临床原发性开角型青光眼的发生,同时存在某些我们目前尚不知道的青光眼致病基因,或已知眼病相关致病基因并不能覆盖所有POAG患者.这有待长期检测,以期为基因治疗青光眼的进一步研究提供参考.