喘可治注射液多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价

目的:探讨喘可治注射液多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法:选取我院2016年1月至2018年4月就诊收治的90例中重度COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组给予喘可治注射液多途径给药联沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.比较两组患者治疗前后的治疗疗效、不良反应发生情况及治疗前后的肺功能指标、血气指标、mMRC评分、CAT评分变化情况.结果:治疗组总有效率高于对照组,有统计学差异(88.89％vs71.11％,P<0.05);两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF及6min步行距离水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC、PEF及6min步行距离水平高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后PaCO2均低于治疗前,PaO2、SaO2水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后PaCO2低于对照组,PaO2、SaO2水平高于对照组(P<0.05);两组患者mMRC、CAT评分水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组mMRC、CAT评分水平均均低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无明显差异(8.88％vs6.66％,P>0.05).结论:喘可治多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度COPD急性加重期患者临床疗效显著,可有效改善其肺功能、血气指标,提高生活质量.