CRISPR/cas9基因编辑系统的结构功能及其在脑胶质瘤中的应用进展
China Medical Herald（2018）
摘要
脑胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性肿瘤,目前的手术、化疗、放疗效果欠佳,基因治疗可能成为未来脑胶质瘤的重要发展方向.现有的基因编辑技术有RNA干扰、TALEN、ZENs等,由于其设计操作复杂且脱靶率高,一直没能得到很好的应用.(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)9是很多细菌和大部分古生菌的天然免疫系统.通过对入侵的病毒和核酸进行特异性的识别,利用Cas蛋白进行切割,从而达到对自身的免疫,较上述的几种方法,具有明显的优势.本文就CRISPR/Cas9的结构功能及在脑胶质瘤治疗中的应用作一综述,以期为脑胶质的治疗提供新途径.
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