夏枯草口服液联合131I对Graves病患者自身抗体、甲状腺功能和炎性因子的影响

目的 探讨夏枯草口服液联合131I对毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病,GD)患者自身抗体、甲状腺功能和炎性因子的影响.方法 选取榆林市第一医院门诊部于2014年1月至2019年9月期间收治的80例GD患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予131I治疗,观察组则在对照组治疗的基础上联合夏枯草口服液治疗,共治疗6个月,比较两组患者的治疗效果、自身抗体、甲状腺功能、炎性因子水平和不良反应.结果 观察组患者治疗6个月后的临床总有效率为90.0％,明显高于对照组的70.0％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组和对照组患者血清游离甲状腺素(FT4)[(16.89±5.28)pmol/L vs(28.35±6.87)pmol/L]和三碘甲状腺原氨酸(FT3)[(7.23±2.05)pmol/L vs(12.65±3.40)pmol/L]水平比较,观察组明显低于对照组,而促甲状腺激素(TSH)水平为(2.36±0.19)mU/L,明显高于对照组的(1.49±0.12)mU/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗6个月后的血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)[(19.01±3.68)％vs(29.26±4.33)％]、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)[(96.84±13.96)IU/mL vs(159.44±19.23)IU/mL]、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)[(19.12±5.67)％vs(31.65±7.51)％]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗6个月后的血清白介素-6(IL-6)[(2.35±0.21)nmol/L vs(3.41±0.18)nmol/L]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[(6.35±1.02)nmol/L vs(8.67±1.24)nmol/L]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者不良反应发生率分别为12.5％、7.5％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 夏枯草口服液联合131I治疗GD可有效改善患者的自身抗体、甲状腺功能和炎性因子指标,治疗效果和安全性均较好.