难治性白血病异基因造血干细胞移植强预处理的疗效

目的：研究和观察治疗难治性白血病患者使用强预处理行异基因造血干细胞移植的治疗效果。方法：选取本院2011年8月-2014年8月收治的难治性白血病患者30例，对照组15例患者采用经典预处理方案（改良BuCY方案），观察组15例使用异基因造血干细胞移植强预处理的治疗方式（FLU+Ara-C+BU+CY+/-VP-16方案或VM-26方案），将两组患者的相关毒性发生率、完全缓解率以及3年后无病生存率进行观察和对比。结果：两组患者各脏器相关毒性的发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组完全缓解率、移植3年后的无病生存率显著高于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：在难治性白血病患者的治疗过程中使用异基因造血干细胞移植强预处理的治疗方式，能够有效提高患者的完全缓解率以及治疗后的生存率，值得推广应用。