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PRV和PCV2二重PCR检测方法的建立与初步应用

赵朴,栗永华,徐力,刘豪丽, 刘方敏, 陈梦娟,李红武, 常贺帅,郑玉姝

Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica（2015）

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Abstract
为建立同时检测猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)和猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)2种病毒的多重PCR,设计2对PRV和PCV2特异性引物,建立同时检测这2种病毒的二重PCR方法,并对采自呼吸障碍病猪的病料进行检测.结果表明,PRV和PCV2扩增产物分别为359 bp和482 bp,最小DNA质量分别是2.7 pg和4.3 pg.采自河南省的80份样品的总阳性率为85％ (68/80),其中PRV和PCV2阳性率分别为28.8％(23/80)和77.5％ (62/80),混合感染率达25％(17/68).该多重PCR检测方法敏感、特异、快速,可用于临床样品PRV和PCV2检测.
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