谷歌Chrome浏览器插件
订阅小程序
在清言上使用
VIPCreated with Sketch.

Mitochondrial myopathy in X-linked creatine transporter deficiency due to a novel mutation of SLC6A8 gene

M. Bisciglia, A. Busson, M. Marangoni,P. David,I. Vandernoot, A. Michotte,G. Remiche

NEUROMUSCULAR DISORDERS（2020）

引用 0|浏览8
暂无评分
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树，研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要