Durch sichtbares Licht vermittelte Funktionalisierungen von Benzotriazolen, inspiriert durch mechanismusbasiertes Lumineszenz- Screening

Drei neuartige, durch sichtbares Licht vermittelte Funktionalisierungen von Benzotriazolen als Quencher‐Substratklasse, entdeckt mithilfe einer mechanismusbasierten Screening‐Methode, wurden entwickelt. Mit dieser Synthesestrategie wurden unter milden Bedingungen ortho ‐thiolierte, borylierte und alkylierte N ‐Arylbenzamide erhalten. Die Verträglichkeit der Borylierungsreaktion mit funktionellen Gruppen wurde durch die erste Anwendung eines additivbasierten Robustheits‐Screens einer photokatalytischen Transformation untersucht. Allen Funktionalisierungen liegen photokatalytisch initiierte Kettenmechanismen zugrunde, wie durch die Bestimmung der Reaktionsquantenausbeute und durch Stern‐Volmer‐Analysen ermittelt werden konnte.