急性淋巴细胞白血病染色体和特异癌基因98例分析

目的探讨急性淋巴细胞白血病的染色体和特异基因的变化。方法对急性淋巴细胞性白血病患者,在无菌条件下抽取0.3 ml骨髓液,培养24小时的制备染色体标本,应用G显带或R显带技术,镜下观察每份最少分析20个中期分裂细胞。结果98例急性淋巴细胞白细胞病中50例为正常核型,占51%,48例为异常核型,占49%。数目异常的34例中,其中超二倍体27例,亚二倍体7例,结构异常14例。结构异常组中,8例为t(9;22),占57%。发现结构异常组生存概率明显低于正常核型组(P<0.05),而超二倍体组(≥68条染色体的约三倍体除外)与正常核型组则无明显性差异(P<0.05)。结论从分子水平上检测BCR-ABL和SIL-TAL-1融合基因则为ALL诊断提供特异的分子标志,因此,染色体检查和分子遗传学方法相结合,对于ALL的诊断、治疗和预后都具有重要意义。