凯时在急性脑梗死治疗中的应用观察

目的观察凯时在急性脑梗死治疗中的应用效果。方法将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例,均行常规治疗;观察组给予凯时注射液10μg加入生理盐水100 mL中静滴,1次/d,14 d为1个疗程。治疗前后行神经功能缺损评分评价疗效,并检测血清hs-CRP、C3。结果观察组基本痊愈13例、显著进步21例、进步5例、无变化2例、恶化0例,总有效率95.12%;对照组分别为9、15、9、6、2例及80.49%。两组总有效率比较,P<0.05。观察组治疗前后神经功能缺损评分分别为(22.68±6.01)、(15.05±4.88)分,对照组分别为(23.41±5.88)、(20.55±6.02)分;两组治疗后神经功能缺损评分比较,P<0.05。观察组治疗后与治疗前及对照组治疗后比较,血清hs-CRP、C3水平下降(P均<0.01)。观察组仅1例出现轻度血管疼痛,治疗后血小板计数、国际标准化比值(INR)、肝肾功能等均无明显变化。结论凯时用于急性脑梗死的治疗安全有效,并能降低患者血清hs-CRP、C3水平。