miR-103b通过靶向FLOT2调节肾癌细胞生物学行为的作用机制

目的 探究微小RNA(microRNA,miR)-103b靶向Flotillin-2(FLOT2)调节肾癌细胞生物学行为的作用机制.方法 通过双荧光素酶报告验证miR-130b与FLOT2的靶向关系.人肾癌细胞分为4组:对照组、miR-103b组、FLOT2组和miR-103b+FLOT2组.通过转染miR-103b类似物和/或FLOT2质粒来提高miR-103b和/或FLOT2的水平.检测各组FLOT2蛋白表达水平,以及细胞增殖、迁移和侵袭.结果 miR-103b与FLOT2在肾癌细胞中靶向结合(P＜0.05);miR-103b组的FLOT2蛋白、增殖、迁移和侵袭水平显著低于对照组(P＜0.05);FLOT2组的FLOT2蛋白、增殖、迁移和侵袭水平显著高于对照组(P＜0.05);miR-103b+FLOT2组的FLOT2蛋白、增殖、迁移和侵袭水平显著高于miR-103b组且显著低于FLOT2组(P＜0.05).结论 miR-103b可能通过靶向FLOT2抑制肾癌的进展.