黛力新辅助治疗功能性消化不良临床观察

目的 探讨黛力新辅助治疗功能性消化不良的疗效与安全性.方法 将100例功能性消化不良患者随机分入研究组和对照组,每组50例.两组均按常规治疗,设置相同的心理干预和健康教育,研究组另增加黛力新治疗,观察4周.采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定情绪,采用症状量化评分评定临床疗效,同时观察不良反应.结果 在治疗后第4周末,研究组临床疗效优于对照组(Z=-2.230,P=0.026)；症状总积分及SAS和SDS评分研究组下降幅度大于对照组(t=2.073,2.692,3.877;P＜0.05);未见黛力新有明显的不良反应.结论 黛力新对功能性消化不良有较好的辅助治疗作用,可提高疗效,临床使用安全.