山东省原发性高血压2号染色体基因扫描研究

目的对山东省原发性高血压(EH)患者群体的2号染色体进行扫描,寻找关联区域,定位易感基因。方法用DNA混合池(DNApooling)方法,在2号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择30个微卫星遗传标记,对450例EH患者和450例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行扫描。采用Clump软件进行统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因频率的差异。结果在D2S2211(2p25.1)位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论山东省EH患者群体在2号染色体D2S2211位点存在关联,附近可能存在易感基因,需进一步筛查。