在叶绿体中过量表达AOD1和HPS-PHI创建光合甲醇同化途径增加烟草同化甲醇能力

最近的研究证明在叶绿体内过量表达甲基营养细菌RuMP中固定HCHO的关键酶6-磷酸己酮糖合成酶（HPS）和6-磷酸果糖异构酶（PHI）的融合蛋白HPS-PHI可以在转基因天竺葵中构建一条甲醛光合同化途径从而提高植物对甲醛的同化和脱毒能力。甲醇氧化酶（AOD1）是甲基营养型酵母甲醇代谢途径的第一个关键酶,可催化甲醇氧化为甲醛。在烟草叶绿体中过量表达AOD1或/和HPS-PHI产生过量表达AOD1（AO）、HPS-PHI（AB）、同时过量表达AOD1和HPS-PHI（AA）的转基因烟草。用2和6mmoL/L 13 CH 3 OH处理3种转基因烟草和野生型烟草（WT）, 13 CNMR分析表明AO植株中积累的H 13 COOH最多,[U- 13 C]Gluc和[U- 13 C]Fruc的生成量在AO和WT间无显著差异,在AA和AB中的产生量显著高于AO和WT,且在AA中的生成量又高于AB,这种差异在6mmol/L 13 CH 3 OH处理植株中比2 mmol/L更为明显。这些结果证实在叶绿体中过表达AOD1增加烟草氧化甲醇为甲酸的能力,同时过量表达AOD1和HPS-PHI在烟草中成功地构建一个甲醇光合同化途径,提高烟草同化甲醇为糖类物质的能力。