ERK1/2在谷氨酸诱导PC12细胞铁死亡中的作用

目的:评价细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2在谷氨酸诱导PC12细胞铁死亡中的作用。方法:PC12细胞采用随机数字表法分为6组( n＝21)：对照组(C组)、谷氨酸组(Glu组)、谷氨酸＋ERK1/2过表达组(Glu＋ERK1/2-OE组)、谷氨酸＋ERK1/2质粒空载体组(Glu＋Vec组)、谷氨酸＋ERK1/2敲减组(Glu＋si-ERK1/2组)和谷氨酸＋ERK1/2 SiRNA阴性对照组(Glu＋si-NC组)。Glu组使用终浓度为6 mmol/L的谷氨酸处理72 h，C组加入等量PBS缓冲液处理72 h，Glu＋ERK1/2-OE组转染ERK1/2过表达质粒、Glu＋Vec组转染质粒空载体、Glu＋si-ERK1/2组转染ERK1/2 si-RNA、Glu＋si-NC组转染siRNA阴性对照后48 h再使用终浓度为6 mmol/L的谷氨酸处理72 h。采用酶标仪测定细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)活性、谷胱甘肽(GSH)、铁离子及丙二醛(MDA)含量，流式细胞仪测定线粒体膜电位(MMP)和脂质活性氧(Lip-ROS)水平。 结果:与C组比较，Glu组细胞存活率、GSH含量和MMP下降，LDH活性、铁离子、MDA含量和Lip-ROS水平升高( P<0.05)；与Glu＋Vec组比较，Glu＋ERK1/2-OE组细胞存活率，GSH含量及MMP升高，LDH活性、铁离子、MDA含量及Lip-ROS水平降低( P<0.05)；与Glu＋si-NC组比较，Glu＋si-ERK1/2组细胞存活率、GSH含量及MMP降低，LDH活性、铁离子、MDA含量和Lip-ROS水平升高( P<0.05)。 结论:ERK1/2参与了谷氨酸诱导PC12细胞铁死亡的过程。