Expert council resolution on the use of pathogenetic therapy with Ataluren in patients with non-ambulatory Duchenne muscular dystrophy

Svetlana B. Artemyeva,Dmitry V. Vlodavets, Valentina I. Guzeva,Altynshash K. Dzhaksybayeva,Irina V. Zhauniaronak,Ludmila M. Kuzenkova, Marzhan M. Lepessova,Bakhyt D. Myrzalieva, Natalia L. Pechatnikova,Tatyana V. Podkletnova, Vasily M. Suslov,Irina V. Pelipenko,Luca Bello, Niculina Butoianu

L.O. Badalyan Neurological Journal（2023）

引用 0|浏览6

暂无评分

摘要

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это редкое хроническое прогрессирующее наследственное Х-сцепленное рецессивное заболевание, вызванное мутациями в гене DMD [1–9].

查看译文

关键词

muscular dystrophy,ataluren,pathogenetic therapy,patients,non-ambulatory

AI 理解论文

溯源树

样例

生成溯源树，研究论文发展脉络

Chat Paper

正在生成论文摘要