转化生长因子-β联合CD3+、CD4+、CD8+T细胞检测胶质母细胞瘤免疫微环境初探

目的 分析胶质母细胞瘤免疫微环境中相关免疫细胞及免疫抑制因子的表达.方法 纳入2020年11月至2021年4月在暨南大学附属第一医院和广东三九脑科医院行手术切除并保存完整的30例胶质瘤标本,均为胶质母细胞瘤,IDH野生型,免疫组化染色检测胶质母细胞瘤免疫微环境中T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD8+T细胞)、抑制性免疫细胞[FoxP3+调节性T细胞(Treg)]、免疫抑制因子[转化生长因子-β(TGF-β)]和免疫抑制信号[细胞程序性死亡蛋白配体(PDL1)]分布和表达.结果 CD4+T细胞在胶质母细胞瘤中占比极低;15例(50％)CD3+T细胞占比>3％,CD8+T细胞分布与CD3+T细胞相似;仅2例(6.67％)检测到极少FoxP3+Treg细胞.24例(80％)胶质母细胞瘤胞质强阳性表达TGF-β,且其表达与CD3+T细胞分布存在相关性,TGF-β高表达区域未见CD3+T细胞,TGF-β低表达区域CD3+T细胞分布较广;无一例检测到PDL1表达.结论 TGF-β蛋白在胶质母细胞瘤中呈高表达,未来针对TGF-β为靶点设计的药物或免疫疗法可能有助于胶质母细胞瘤的临床治疗.