儿童系统性红斑狼疮并低磷酸酶血症1例

对2015年12月吉林大学第二医院儿科收治的1例系统性红斑狼疮(SLE)并低磷酸酶血症(HPP)患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿，男，10岁，因发热伴颜面皮疹4 d入院。既往确诊HPP 7年。临床表现为骨骼及牙齿发育异常、口腔溃疡、颊部红斑、肾脏病变，实验室检查发现血清碱性磷酸酶水平低下，全血细胞减少，抗核抗体(ANA)1∶1 000，抗双链DNA抗体阳性，抗心磷脂抗体阳性，补体C 3、C 4下降，诊断为SLE，予糖皮质激素、免疫抑制剂及对症治疗后，病情好转出院，定期随诊，于确诊SLE 2年后死亡。SLE并HPP临床极为罕见，症状上可有重叠，需注意鉴别。