离心沉淀法制备细胞透射电镜样品的技术改进

细胞样品制备超薄切片通常采用离心沉淀法,即将细胞悬浮后离心,积聚成团块,再进行常规电镜制样.这种方法要求有足够的细胞数量且细胞团块比较牢固,否则会因为沉淀物太少难以转移到包埋模具中;而且由于包埋过程中换液次数较多,每次换液细胞团都会被冲散,因此,对于细胞数量不够多的样本,比如通常条件下难以生长的培养细胞、临床送检的血液及胸腹水标本等,多次离心后很难得到足够的细胞样品,最终导致制样失败.本室为长期对外开放的服务单位,服务过程中会接触到大量的细胞样品,这些样品有的是由于收集困难导致送检的细胞数量本来就很少,有的由于各种原因导致细胞不易聚集成团.很多标本取材不易,非常珍贵,制样失败会给送样者造成不可挽回的损失.为解决这些问题,笔者通过长期摸索,对利用离心沉淀法制备细胞透射电镜样品积累了一定的经验,报告如下.