小白菊内酯对宫颈癌细胞增殖、凋亡及PTEN/AKT通路的影响

目的 研究小白菊内酯对宫颈癌细胞增殖、凋亡及磷酸酶及张力蛋白同系物/蛋白激酶(PTEN/AKT)通路的影响.方法 体外培养宫颈癌Hela细胞,分别用不同浓度(10、50、60 mg/L)小白菊内酯(Par)处理对数期生长的Hela细胞为实验组,未经处理的Hela细胞为阴性对照组,2.5 mg/L顺铂处理为阳性对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组宫颈癌Hela细胞增殖情况;采用平板克隆试验法检测宫颈Hela细胞增殖能力;采用AnnexinV-FITC/碘化丙锭(PI)双染法体外检测宫颈癌Hela细胞凋亡;采用免疫印迹法(WB)检测宫颈癌Hela细胞中PTEN/AKT通路相关蛋白及凋亡相关蛋白表达.结果 与阴性对照组比较,顺铂组、5、10、20、40、50 mg/L Par组对Hela细胞增殖抑制率均显著升高,差异有统计学意义(P均＜0.05),且呈浓度依赖性和时间依赖性,其中50 mg/L Par作用48 h时,对Hela细胞抑制率达51.04％.与阴性对照组比较,顺铂组、10、50、60 mg/L Par组Hela细胞克隆形成率及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、p-AKT蛋白水平降低,细胞凋亡率及B淋巴细胞瘤2相关X蛋白(Bax)、cleaved-Caspase8、cleaved-Caspase3、PTEN蛋白水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05).其中50、60 mg/L Par组与顺铂组Hela细胞克隆形成率、凋亡率及Bcl-2、p-AKT、Bax、cleaved-Caspase8、cleaved-Caspase3、PTEN蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 小白菊内酯可能通过抑制PTEN/AKT通路,从而抑制宫颈癌Hela细胞增殖,促进其凋亡.