SMAD7基因多态性与非小细胞肺癌易感性的相关性研究

目的 探讨SMAD7基因rs12953717位点多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系.方法 采用Sequenom系统对528例NSCLC患者和762例健康对照进行rs12953717位点基因型检测,采用非条件Logistic回归方法对检测结果进行相关统计.结果 rs12953717位点基因型在病例组和对照组中的差异具有显著统计学意义(x2=135.44,P=0.000 1),杂合基因型(CT)与纯合基因型(CC/TT)相比较,OR值为4.107(95％ CI为3.206～5.260,P=0.000 1).吸烟人群患NSCLC的危险性是非吸烟人群的2.004倍,(OR =2.004,95％ CI为1.583 ～2.537,P=0.000 1);携带CT型基因且吸烟个体患病危险性显著增加(OR=10.074,95％ CI为6.964～ 14.573,P=0.000 1).结论 SMAD7基因rs12953717位点多态性与NSCLC发病相关,杂合型CT为NSCLC的易感基因型,吸烟是NSCLC发病的易感因素,二者在发病易感性方面具有协同性.