抗衰灵膏对良性前列腺增生大鼠模型的影响

目的:探讨抗衰灵膏对大鼠良性前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制. 方法:采用雄激素诱导法复制大鼠BPH模型,将50只造模大鼠随机分为5组,即模型组,非那雄胺阳性组,抗衰灵膏高、中、低剂量组,每组10只,分别灌胃给予4.16、2.08、1.04 g/kg抗衰灵膏溶液,非那雄胺阳性组灌胃给予0.52 mg/kg非那雄胺溶液,每日给药1次,连续给药30 d,模型组灌胃给予同体积的蒸馏水;给药期间每周称量1次大鼠体重,实验结束后称量大鼠的前列腺湿重并计算前列腺指数;同时测定血清中E2和前列腺组织中双氢睾酮(DHT)、T的含量及前列腺组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)的表达;光镜下观察大鼠前列腺组织形态学的改变. 结果:大鼠BPH模型复制成功,实验结束后与模型组大鼠前列腺湿重及前列腺指数[(0.84±0.08)g,(0.28 ±0.03)％]比较,抗衰灵膏高、中剂量组明显降低[(0.69±0.04)g,(0.20±0.02)％;(0.71±0.07)g,(0.22±0.03)％](P＜0.01);抗衰灵膏高、中剂量组均可显著降低模型大鼠前列腺组织中的T [(2.44±0.47) ng/L;(2.91 ±0.69) ng/L]及DHT[(88.23±13.63) nmol/L;(90.52±16.44) nmol/L] (P＜0.01)的水平,同时使血清中的E2水平升高[(1.19±0.14) nmol/L;(1.20±0.22) nmol/L] (P＜0.01);抗衰灵膏高剂量能够显著降低BPH大鼠前列腺组织中的HIF-1 α的过度表达(P＜0.01);同时抗衰灵膏高剂量还可缓解由雄激素所致的大鼠BPH的症状,表现为腺上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等. 结论:抗衰灵膏可能通过降低大鼠体内雄激素水平,改善紊乱的雌、雄激素比例,同时降低BPH组织中HIF-1α表达水平,从而达到治疗BPH的效果.