遗传性易栓症与妊娠相关疾病
Chinese Journal of Birth Health & Heredity（2006）
摘要
易栓症(thrombophilia)一词由Egeberg在1965年报道挪威的家族性抗凝血酶Ⅲ缺陷时最早使用,现定义为具有易发血栓的倾向,可分为遗传性易栓症与获得性易栓症两类.遗传性易栓症包括FVLeiden突变、凝血酶原G20210A突变、 MTHFR C677T突变、蛋白C缺陷症、蛋白S缺陷症、遗传性抗凝血酶缺陷症等[1].大量研究已表明遗传性易栓症与血栓栓塞疾病(深静脉血栓形成、肺动脉栓塞等)密切相关,近十年发现其与妊娠相关疾病可能存在联系.
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