基本信息
浏览量:230
职业迁徙
个人简介
研究内容
冠状动脉病变引发的心肌梗死等缺血性心脏病及由此发生的心力衰竭已成为心血管疾病主要致死原因。及时疏通狭窄或阻塞的冠状动脉,使缺血心肌获得血液再灌注是治疗缺血性心脏病的根本策略,但再灌注本身也会造成额外的损伤;同时心肌梗死造成的大量心肌细胞的死亡为纤维疤痕替代,进而导致心功能不全。因此,逆转急性心梗期心肌细胞的“减容”是抑制纤维瘢痕形成、最大限度保留心脏功能、制约心力衰竭发生发展链、降低心肌梗死死亡率的关键环节。针对这些临床问题,研究组聚焦于揭示心脏收缩功能调控和缺血后心力衰竭发生发展和保护的细胞分子机理,探寻防治缺血性心脏病的有效靶点和手段。目前研究主要集中在如下方面:
1. 多能干细胞心肌细胞分化的调控、高效分化方法的建立和心肌修复与再生;
2. 心肌钙信号网络及G蛋白耦联受体介导的信号通路在心肌发育、保护和收缩中的调控;
3. 间歇性低氧适应、天然物质及内源性物质的心肌保护作用、细胞分子机制及应用转化研究。
冠状动脉病变引发的心肌梗死等缺血性心脏病及由此发生的心力衰竭已成为心血管疾病主要致死原因。及时疏通狭窄或阻塞的冠状动脉,使缺血心肌获得血液再灌注是治疗缺血性心脏病的根本策略,但再灌注本身也会造成额外的损伤;同时心肌梗死造成的大量心肌细胞的死亡为纤维疤痕替代,进而导致心功能不全。因此,逆转急性心梗期心肌细胞的“减容”是抑制纤维瘢痕形成、最大限度保留心脏功能、制约心力衰竭发生发展链、降低心肌梗死死亡率的关键环节。针对这些临床问题,研究组聚焦于揭示心脏收缩功能调控和缺血后心力衰竭发生发展和保护的细胞分子机理,探寻防治缺血性心脏病的有效靶点和手段。目前研究主要集中在如下方面:
1. 多能干细胞心肌细胞分化的调控、高效分化方法的建立和心肌修复与再生;
2. 心肌钙信号网络及G蛋白耦联受体介导的信号通路在心肌发育、保护和收缩中的调控;
3. 间歇性低氧适应、天然物质及内源性物质的心肌保护作用、细胞分子机制及应用转化研究。
研究兴趣
论文共 154 篇作者统计合作学者相似作者
按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选
时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
An-Jing Ren,Chunchun Wei,Ya-Jin Liu, Mengna Liu, Ping Wang, Juan Fan, Kai Wang,Sha Zhang,Zhenbang Qin, Qiu-Xiao Ren,Yanjun Zheng,Yu-Xia Chen,
CIRCULATION RESEARCHno. 3 (2024): 252-265
Advanced Scienceno. 27 (2023): n/a-n/a
Bioactive Materials (2023): 206-226
Journal of Molecular and Cellular Cardiology (2023): 1-1
Cell death and differentiationno. 5 (2023): 1097-1154
JOURNAL OF MOLECULAR AND CELLULAR CARDIOLOGY (2023): 97-97
Ningxia Liang, Qian Wang,He Zhang, Zhaomin Li,Taotao Chen,Faxiang Xu, Zhixin Guo,Guokai Chen,Huang-Tian Yang,Dongjin Wang,Guangji Wang,Jiaxian Wang
crossref(2022)
加载更多
作者统计
合作学者
合作机构
D-Core
- 合作者
- 学生
- 导师
数据免责声明
页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn